(UPA) مواد خام اولیپریستال استاتبه عنوان یک تعدیل کننده انتخابی گیرنده پروژسترون، می تواند رشد هیسترومیوم را کنترل کند، علائم را کاهش دهد و به طور مداوم برای مدت طولانی مورد استفاده قرار گیرد، که امید جدیدی را برای درمان دارویی هیسترومیوم به ارمغان می آورد.
1. استروژن، پروژسترون و گیرنده های آنها نقش مهمی در رشد لیومیوم رحم دارند.
در گذشته، ما معتقد بودیم که استروژن عامل اصلی تحریک رشد لیومیوم رحم است. استروژن می تواند مسیر انتقال سیگنال شروع سریع غشایی را تحریک کند و مستقیماً سطح پیام رسان دوم را در مسیر انتقال سیگنال بدون تنظیم رونویسی ژن تغییر دهد.
مطالعات اخیر نشان داده است که توزیع گیرنده پروژسترون (PR) در لیومیوم رحم بسیار بیشتر از توزیع در لایه عضلانی طبیعی رحم است. علاوه بر این، تعداد زیادی از مطالعات بالینی نیز تأیید کرده اند که پروژسترون و گیرنده های آن باعث رشد لیومیوم رحم می شوند.
پروژسترون می تواند بیان ژن پروتئین های مسیر مرتبط با فاکتور رشد را تنظیم کند و بر ژن های مربوط به تکثیر سلولی و آپوپتوز اثر بگذارد. ترکیب پروژسترون و گیرنده می تواند به سرعت مسیر PI3K/AKT را فعال کند که یکی از مکانیسم های اصلی رشد غیرطبیعی لیومیوم رحم در نظر گرفته می شود.
2. مکانیسم فارماکولوژیک HRP 2000.
مکانیسم ازپودر EllaOneدر درمان لیومیوم رحم هنوز مشخص نیست، اما نتایج اولیه بهدستآمده از تحقیقات پایه ممکن است شامل دو نکته زیر باشد: ① UPA بیان ماتریکس متالوپروتئیناز-2 را تحریک میکند، باعث تخریب کلاژن میشود و اندازه رحم را کاهش میدهد. لیومیوم ② UPA اکتیوین A را مهار می کند، در نتیجه بیان mRNA فیبرونکتین و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی A را تنظیم می کند و از تکثیر سلول های لیومیوم رحمی جلوگیری می کند.
3. این گونه محصولات را چگونه ارزیابی می کنیم؟
اگرچه تحقیقات در مورد این مکانیسم هنوز ناقص است، تعدیل کننده های گیرنده پروژسترون انتخابی (SPRMs) داروهای مصنوعی هستند. این داروها میل ترکیبی قوی با PR دارند و در صورت ترکیب با PR می توانند هم روابط عمومی را تحریک کنند و هم PR را مخالفت کنند.
چهار نوع داروی نماینده SPRM وجود دارد که به صورت بالینی استفاده می شود: میفپریستون،319460-85-0 اکسیتینیباولیپریستال استات و198414-31-2 تلاپریستون استاتکه وارد مرحله کارآزمایی بالینی شده اند و اثرات خود را در کاهش اندازه فیبروم ها و بهبود علائم خونریزی رحمی تایید کرده اند. پودر خام Ulipristal Acetate با خلوص 99 درصد یک موضوع تحقیقاتی داغ در خارج از کشور است. در مقایسه با آنتاگونیست های گیرنده پروژسترون مانند84371-65-3 میفپریستون، SPRM ها انتخابی تر هستند و تأثیر کمتری بر گیرنده های گلوکوکورتیکوئیدی دارند.
اطلاعات این مقاله از اینترنت می آید و به عنوان مشاوره درمانی یا مشاوره سرمایه گذاری استفاده نمی شود. اگر این مقاله بر حقوق و منافع شما تأثیر می گذارد یا به این محصول علاقه مند است، لطفاً به موقع با ما تماس بگیرید تا بتوانیم به شما کمک کنیم.

