آیا لیگوستیلید یک ترکیب فتالید ضد التهابی و ضد پیری است؟

در زمینه استانداردهای طب چینی طبیعی، فارماکولوژی قلبی عروقی و تحقیقات بیماری های عصبی،لیگوستیلیدیک ماده بارز فعال فتالات در روغن های فرار Ligusticum striatum و Angelica sinensis است. از اسکلت پیوند مضاعف- حلقه فتالات هیدروژنه برای دستیابی به تنظیم هم افزایی چند مسیر- استفاده می کند. این ماده دارای فعالیت‌های مختلفی است، از جمله نفوذ در سد خونی، تجمع ضد پلاکتی، فعالیت آنتی‌اکسیدانی عصبی، فعالیت ضد التهابی و ضد فیبروتیک ارگان، فعالیت ضد سرطانی و فعالیت حشره‌کشی. این می تواند به عنوان یک استاندارد مرجع اختصاصی برای آزمایش کیفیت مواد دارویی چینی عمل کند، یک معرف اصلی در آزمایشات سلولی آزمایشگاهی برای ایسکمی مغزی، بیماری آلزایمر و آترواسکلروز است و اسکلت های ترکیبی سرب را برای توسعه داروهای طبیعی جدید برای بیماری های قلبی عروقی و عروقی مغز فراهم می کند. این ماده خام پودری با کامل ترین داده های دارویی in vivo در میان مواد خام طبیعی فتالات است.

⚛️ستون چربی دوست طبیعی با حلقه فتالوئیل هیدروژنه و زنجیره جانبی آلکنیل

Ligustilide، با نام شیمیایی 3-butenyl-4،5-dihydroisobenzofuranone، دارای فرمول مولکولی C12H14O2 و وزن مولکولی 190.24 Da است. هسته آن یک حلقه لاکتون هیدروژنه مبتنی بر تتراهیدروفتالید{9}}، با زنجیره جانبی بوتن غیراشباع متصل به موقعیت 3 است. پیوند دوگانه کربن-در این زنجیره جانبی دو ایزومر هندسی را تشکیل می‌دهد: Z{13}}cis و E-trans. در عصاره‌های گیاهی طبیعی، Z-Ligustilide بیش از 90 درصد از ترکیب را تشکیل می‌دهد که در مقایسه با ایزومر E، زیست فعالی بسیار بهتری از خود نشان می‌دهد. اتم اکسیژن در حلقه لاکتون هیدروژنه یک ساختار الکترونی مزدوج را با گروه کربونیل تشکیل می دهد که با پیوند دوگانه زنجیره جانبی، یک سیستم الکترونی غیرمحلی ایجاد می کند. این ساختار برای توانایی مولکول در حذف گونه های فعال اکسیژن و نفوذ به لایه لیپیدی غشای سلولی اساسی است.

 

اتم اکسیژن داخل حلقه لاکتون می‌تواند پیوندهای هیدروژنی پایداری با پروتئین‌های عملکردی مختلف در سلول ایجاد کند و محکم به جیب اتصال پروتئین‌های هدف بچسبد و میل ترکیبی مولکول را به میزان قابل توجهی افزایش دهد. مولکول کلی فاقد گروه های آبدوست به شدت یونیزه شده است که متعلق به یک مولکول کوچک طبیعی محلول در لیپیدی متوسط-می باشد. این شامل هیچ اتم کربن کایرال نیست، و تنها بر روی پیوندهای دوگانه برای ایجاد دو پیکربندی هندسی متکی است. فرآیند سنتز شیمیایی امکان غنی سازی هدفمند اجزای بسیار فعال نوع Z- را فراهم می کند. پس از تقطیر مولکولی چند مرحله‌ای، کروماتوگرافی سیلیکاژل، و تبلور مجدد در دمای پایین، خلوص HPLC محصول نهایی را می‌توان به طور پایدار بالای 98% حفظ کرد و به طور موثری تداخل ناخالصی‌های ایزومر را بر روی داده‌های تجربی سلول کاهش داد. ساختار لاکتون مزدوج ذاتا دارای ثبات شیمیایی عالی است. هنگامی که در دمای اتاق در ظرف دربسته{10}ضد نور نگهداری می شود، به راحتی اکسید نمی شود یا خراب نمی شود. تنها قرار گرفتن طولانی مدت در معرض نور شدید باعث زردی خفیف می شود. ذخیره سازی صنعتی از کیسه های فویل آلومینیومی{13}ضد نور استفاده می کند تا مواد خام را از نور جدا کند و از فعالیت پایدار آن اطمینان حاصل کند.

 

از نظر ظاهر فیزیکوشیمیایی، خام استخراج شده استلیگوستیلیدیک مایع روغنی زرد کم رنگ با رطوبت سنجی ضعیف و دارای عطر گیاهی ملایمی است که مشخصه Ligusticum chuanxiong است. حلالیت به وضوح متمایز است. کاملاً در معرف‌های آلی محلول است و DMSO معمولاً برای تهیه و ذخیره محلول‌های موجود در آزمایش‌های کشت سلولی استفاده می‌شود. با این حال، حلالیت آن در آب خالص و بافر فسفات بسیار کم است. محلول های آبی فقط برای آماده سازی فوری مناسب هستند و کریستال های زرد ریز پس از ایستادن طولانی مدت رسوب می کنند. برای تجویز حیوانات درون تنی، اغلب با روغن‌های گیاهی با زنجیره متوسط{3}} ترکیب می‌شود تا به حل شدن و افزایش غلظت دارو کمک کند.

 

آماده سازی صنعتی شامل دو مسیر بالغ است: استخراج طبیعی گیاه و سنتز شیمیایی کل. استخراج طبیعی از ریزوم خشک Ligusticum chuanxiong به عنوان ماده خام استفاده می کند. اجزای فرار روغن با تقطیر با بخار جمع آوری می شوند و به دنبال آن تقطیر مولکولی برای غنی سازی مخلوط های فتالید انجام می شود. تبلور مجدد و خشک کردن در دمای پایین محصول پودری را تولید می کند. در سنتز شیمیایی از فتالیمید و بوتنال به عنوان مواد اولیه استفاده می شود. چرخه‌سازی کاتالیزوری اسیدی یک هسته فتالید هیدروژنه ایجاد می‌کند و کنترل دقیق دما زنجیره‌های جانبی آلکنیل نوع Z-را غنی می‌کند. تصفیه چند مرحله ای باقیمانده مواد خام و ایزومرهای ناکارآمد از نوع E- را حذف می کند. محصول نهایی استانداردهای فلزات سنگین، باقیمانده‌های حلال آلی و اندوتوکسین‌ها را برآورده می‌کند و آن را برای سناریوهای تحقیقاتی مختلف مانند انکوباسیون سلولی، کشت بافت آزمایشگاهی، و تجویز in vivo به حیوانات کوچک مناسب می‌سازد.

🧬موجب تحقیقاتی در زمینه های مختلف از جمله بیماری های قلبی عروقی و عروقی مغز، بیماری های عصبی و کنترل کیفیت طب سنتی چینی

رایج‌ترین کاربرد تحقیقاتی این پودر، مدل‌های حیوانی سلولی in vitro و in vivo برای کاوش بیماری‌های عصبی است. در آزمایش‌های مربوط به بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون و ایسکمی حاد مغزی، محققان Ligustilide را در DMSO حل کردند و آن را به محیط کشت نورون‌های دوپامین و نورون‌های هیپوکامپ اضافه کردند تا تغییراتی را در -رسوب پروتئین آمیلوئید، تعداد بازمانده‌ها، نسبت سلول‌های دوپامینی، سلول‌های نورون‌های آپوپتوتیک، و نسبت سلول‌های دوپامینی و سلول‌های آپوپتوتیک در حال زنده‌ماندن را مشاهده کنند. نقش در مهار رادیکال های آزاد در مغز و مهار تجمع پروتئین های غیر طبیعی. در مدل‌های ایسکمی{3}}آسیب هیپوکسی مغزی، افزودن رقت پودر برای درمان نورون‌های آسیب‌دیده، سطوح بیان ژن‌های مرتبط با ایسکمی را کاهش داد، مکانیسم کامل نفوذ لیگوستیلید به سد خونی-مغزی برای محافظت از سلول‌های مغزی و جمع‌آوری داده‌های اولیه برای توسعه مقادیر زیادی از داروها را مشخص کرد. بیماری آلزایمر.

 

آزمایش‌های فارماکولوژیک در مورد اتساع عروق مغزی، ضد ترومبوز و محافظت از قلب برای تحقیقات روی سلول‌های ماهیچه صاف عروق و کاردیومیوسیت‌های اولیه مناسب هستند. این پودر می تواند تجمع پلاکت ها را مهار کند و ماهیچه های صاف را در رگ های کوچک در سراسر بدن شل کند. تیم تحقیقاتی آزمایش تنش حلقه آئورت سینه موش را انجام داد و دامنه اتساع عروقی را در غلظت‌های مختلف دارو ثبت کرد تا مکانیسم ذاتی تنظیم کانال یون کلسیم را بیشتر بررسی کند. افزودن این معرف به مدل سلولی آسیب خونرسانی مجدد{3} ایسکمی میوکارد آسیب استرس اکسیداتیو در قلب را کاهش داد، بیان پروتئین‌های پرو{4}آپوپتوتیک را در میوکارد کاهش داد، روند فیبروز میوکارد را کاهش داد و به طور همزمان تغییرات متابولیسم انرژی سلولی را در میوکارد کنترل کرد. این همچنین پایگاه داده دارویی مواد محافظ قلب مبتنی بر لاکتون{6} طبیعی را بهبود بخشید و از تجزیه و تحلیل مکانیسم فارماکودینامیک فرمول های ترکیبی طب سنتی چینی حاوی Ligusticum chuanxiong و Angelica sinensis پشتیبانی کرد.

بررسی مکانیسم‌های ضد فیبروتیک در ریه‌ها و کبد در سال‌های اخیر یک حوزه کاربردی است که به سرعت در حال گسترش است. مدل‌های سلولی در شرایط آزمایشگاهی فیبروز ریوی و فیبروز کبدی هر دو با استفاده از آن انجام شدلیگوستیلید. پس از درمان پودر، فرآیند انتقال مزانشیمی اپیتلیال در میوفیبروبلاست ها به طور قابل توجهی مهار شد و ترشح کلاژن به طور قابل توجهی کاهش یافت. محققان به طور همزمان تغییراتی را در بیان ژن‌های مسیر مربوط به فیبروز-TGF- مشاهده کردند و یک سیستم آزمایشی کامل برای مداخله پاتولوژیک در فیبروز اندام ایجاد کردند. این یک معرف کنترل مثبت طبیعی برای غربالگری داروهای ابتکاری ضد فیبروز، جبران سمیت بالا و عوارض جانبی مهارکننده‌های فیبروز سنتز شده شیمیایی است.

 

کاربرد صنعتی منحصر به فرد ماده خام به عنوان یک استاندارد تست کیفیت برای مواد طب سنتی چینی (TCM) است. Ligustilide یک ماده فعال مشخص در روغن های فرار گیاهان چتری مانند Ligusticum chuanxiong، Angelica sinensis و Ligusticum striatum است. Ligustilide با خلوص بالا به عنوان مرجع کروماتوگرافی مایع در فارماکوپه های داخلی و آزمایش کنترل داخلی سازمانی برای تشخیص دقیق محتوای آن در مواد TCM، برش های TCM پردازش شده و عصاره های TCM استفاده می شود. این درجه بندی کیفیت مواد TCM را استاندارد می کند، محتوای اجزای موثر در آماده سازی TCM را کنترل می کند و کیفیت پایدار و ثابت محصولات TCM را تضمین می کند.

 

علاوه بر این، این پودر در سه سناریو تحقیقاتی کمکی استفاده می‌شود: فعالیت ضد باکتری طبیعی، ضد اکسیداسیون پوست و تنظیم متابولیک. از نظر خواص ضد باکتریایی، می تواند از تکثیر کاندیدا آلبیکنس و باکتری های بیماری زا در سطح پوست جلوگیری کند و می تواند به عنوان یک ماده فعال نگهدارنده طبیعی برای آزمایش فرمولاسیون استفاده شود. از نظر پوستی، می تواند با تکیه بر اثرات آنتی اکسیدانی خود، از دست دادن کلاژن پوست ناشی از اشعه ماوراء بنفش را کاهش دهد و آماده سازی ترمیم پوستی ایجاد کند. از نظر متابولیسم، می تواند رسوب چربی در رگ های خونی را تنظیم کند و در آزمایش های مداخله ای هیپرلیپیدمی و مدل های سلولی آترواسکلروز استفاده شود، و به طور مداوم مرزهای کاربردی تحقیقات علمی پودر لیگوستیلید را گسترش دهد.

🎯مسیرهای چندلایه‌ای از جمله نفوذ مانع، ضد-اکسیداسیون، ضد التهاب، و ضد فیبروز.

Ligustilide فعالیت فیزیولوژیکی کامل خود را از طریق یک مکانیسم پنج سطحی و پیشرونده اعمال می کند: نفوذ خونی-در سد مغزی، فعال کردن مسیر آنتی اکسیدانی Nrf2، مسدود کردن مسیر التهابی NF-kB، مهار TGF{4} و مسیر فیبروزیس آپوپتوکوزی تنظیمی. ساختار لاکتون طبیعی آن امکان تنظیم همزمان مسیرهای سیگنال دهی سلولی متعدد را فراهم می کند و از انسداد هر سیگنال فیزیولوژیکی منفرد جلوگیری می کند. این به آرامی انواع آسیب های سلولی را ترمیم می کند و آن را برای انکوباسیون سلولی درازمدت و تجویز مداوم در حیوانات کوچک مناسب می کند.

 

اولین گام از عملکرد آن متکی است به ستون فقرات لاکتون هیدروژنه شده با لیپیدی متوسط-محلول برای نفوذ به غشای سلولی و سد خونی-مغزی و دستیابی به تجمع هدفمند در بافت مغز. ضریب تقسیم آب متعادل{3}} لیپیدی آن به آن اجازه می دهد تا به راحتی به لایه دوگانه فسفولیپیدی غشای سلولی نفوذ کند. پس از تجویز خوراکی یا داخل صفاقی، مولکول‌ها از شکاف‌های سلول‌های اندوتلیال سد خونی-مغزی عبور کرده و در قشر مغز، هیپوکامپ و نورون‌های دوپامین مغز میانی تجمع می‌یابند. غلظت دارو در بافت مغز به طور قابل توجهی بیشتر از اندام های محیطی مانند کبد و کلیه است. این می تواند مستقیماً به هدف آسیب عصبی بدون اصلاح حامل اضافی برسد و تحریک بالقوه مرتبط با تجویز سیستمیک را تا حد زیادی کاهش می دهد.

 

مرحله دوم مسیر آنتی اکسیدانی درون زا Nrf2 سلولی را فعال می کند و گونه های اکسیژن فعال اضافی (ROS) را در سلول پاک می کند. حلقه لاکتون مزدوج این مولکول، الکترون‌های غیرمحلی را حمل می‌کند و آن را قادر می‌سازد تا مستقیماً مواد اکسیدکننده مانند رادیکال‌های هیدروکسیل، آنیون‌های سوپراکسید و پراکسید هیدروژن را جذب کند و واکنش زنجیره‌ای رادیکال آزاد را مسدود کند و آسیب اکسیداتیو به DNA سلولی و چربی‌های میتوکندری را کاهش دهد. همزمان، مولکول وارد سلول می شود و به پروتئین Keap1 متصل می شود و محدودیت اتصال Keap1 در فاکتور رونویسی Nrf2 را آزاد می کند. سپس پروتئین Nrf2 به هسته منتقل می شود و رونویسی پروتئین های آنتی اکسیدانی درون زا پایین دست مانند SOD و گلوتاتیون را آغاز می کند و ظرفیت محافظت آنتی اکسیدانی خود سلول را تقویت می کند. این مکانیسم آنتی اکسیدانی دوگانه آسیب استرس اکسیداتیو ناشی از ایسکمی مغزی و پیری عصبی را کاهش می دهد.

 

مرحله سوم مسیر سیگنالینگ التهابی NF-kB pro- را مهار می‌کند و آزادسازی عوامل التهابی مختلف را در بدن کاهش می‌دهد. پس از آسیب سلولی، پروتئین NF{4}kB به درون هسته منتقل می‌شود، و رونویسی ژن‌های مربوط به التهاب را آغاز می‌کند و فاکتورهای التهابی مانند TNF{7}}، IL-6 و IL-1 را آزاد می‌کند و به طور مداوم التهاب بافت را تشدید می‌کند.لیگوستیلیدمی تواند انتقال هسته ای پروتئین NF{0}kB را مسدود کند، رونویسی ژن های التهابی در منبع را مهار کند، ترشح عوامل مختلف التهابی را کاهش دهد، و التهاب عصبی در مغز، میوکارد و التهاب مزمن ریه را کاهش دهد. اثرات آنتی اکسیدانی و ضد التهابی آن به طور هم افزایی برای از بین بردن التهاب درجه پایین پایدار ناشی از استرس اکسیداتیو عمل می کند.

 

مرحله چهارم مسیر سیگنالینگ TGF- /Smad fibrosis را مسدود می‌کند، از تکثیر میوفیبروبلاست و رسوب غیرطبیعی کلاژن جلوگیری می‌کند. هسته اصلی آسیب شناسی فیبروز اندام، فعال شدن بیش از حد سیگنال دهی TGF- است که سلول های سوماتیک طبیعی را وادار می کند تا به میوفیبروبلاست تبدیل شوند و منجر به تجمع مقادیر زیادی کلاژن و تشکیل اسکارهای فیبروتیک می شود. این پودر می‌تواند به گیرنده‌های TGF- روی سطح غشای سلولی متصل شود، فسفوریلاسیون پروتئین Smad پایین‌دست را مهار کند، انتقال سیگنال‌های فیبروز به سمت پایین را مسدود کند، سرعت تکثیر میوفیبروبلاست‌ها را کاهش دهد، بیان ژن‌های کلاژن نوع I و III را در ژن‌های کلاژن‌سازی اولیه بافت‌های فیبروزی و ابنو را مهار کند. ضایعات سلولی

مرحله پنجم مسیر آپوپتوز میتوکندری را تنظیم می کند و آپوپتوز برنامه ریزی شده بیش از حد را در سلول های آسیب دیده کاهش می دهد. اکسیداسیون و التهاب می تواند یکپارچگی غشای میتوکندری را مختل کند، سیتوکروم C را آزاد کرده و آپوپتوز را آغاز کند. Ligustilide می تواند پتانسیل غشای میتوکندری را تثبیت کند، یکپارچگی ساختاری غشای میتوکندری را حفظ کند، بیان پروتئین Bax پرو{2}}آپوپتوز را کاهش دهد، سطح پروتئین Bcl-2 ضد آپوپتوز را تنظیم کند، آزادسازی سیتوکروم C را مهار کند، فعالیت سلول های عصبی آسیب دیده را مسدود کند. و حفاظت و ترمیم سلول های بافت آسیب دیده را کامل کند.

🔭بهبود فرمولاسیون و برنامه های ضد پیری-

تمرکز اصلی تحقیق و توسعه بر روی اصلاح شیمیایی اسکلت فتالید برای سنتز مشتقات جدید بسیار فعال است. لیگوستیلید طبیعی حلالیت کمی در آب نشان می دهد و فضای قابل توجهی برای بهبود کارایی انحلال خون باقی می گذارد. تیم تحقیقاتی تغییرات شیمیایی را با هدف قرار دادن دو مکان کاربردی انجام داده است: گروه کربونیل حلقه لاکتون و زنجیره جانبی بوتنیل. این شامل معرفی گروه های هیدروکسیل آبدوست، قطعات اسید آمینه و شاخه های پلی اتیلن گلیکول برای سنتز یک سری از مشتقات لیگوستیلید است. برخی از این محصولات اصلاح شده بیش از دو برابر راندمان نفوذ سلولی را نشان می دهند، به طور قابل توجهی دوز مورد نیاز برای همان اثر محافظت کننده عصبی را کاهش می دهند و سمیت سلولی خفیف مرتبط با انحلال حلال آلی DMSO را به حداقل می رسانند. به طور همزمان، بهینه سازی نسبت ایزومرهای فعال از نوع Z- میل اتصال هدف را بیشتر افزایش می دهد و یک کتابخانه شیمیایی کامل برای نامزدهای دارویی فتالید طبیعی بسیار مؤثر نسل بعدی فراهم می کند.

 

توسعه فرمول‌های انتقال نوع-نمک محلول در آب{1} و نانوحامل محدودیت انحلال را برطرف می‌کند و برای آزمایش‌های تجویز دارو در داخل بدن در حیوانات کوچک مناسب است. لیگوستیلید آزاد حلالیت بسیار کمی در آب دارد و به مقادیر زیادی حلال آلی برای تجویز داخل وریدی و داخل صفاقی نیاز دارد که به راحتی می تواند باعث تحریک صفاق شود. این صنعت محصولات اصلاح شده لاکتات{4}}را توسعه داده است که به طور قابل توجهی حلالیت مولکولی آب را بهبود می بخشد و امکان رقیق شدن مستقیم با نمک فیزیولوژیکی را برای تجویز دارو فراهم می کند. همزمان با توسعه نانوکره‌های لیپوزوم و فرمول‌های حامل کمپلکس فسفولیپید، نانوحامل‌ها مولکول‌های پودر را محصور می‌کنند، از رسوب در مایعات بدن حیوانات جلوگیری می‌کنند، نیمه عمر گردش خون in vivo را طولانی می‌کنند و تجمع دارو در بافت مغز و اندام‌های ریه را افزایش می‌دهند. این فرمول‌ها برای تجویز در مدل‌های موش بیماری پارکینسون و آزمایش‌های مداخله حیوانی برای فیبروز ریوی مناسب هستند و مرزهای کاربرد دارورسانی در داخل بدن را گسترش می‌دهند.

 

نشانه های بیماری همچنان در حال گسترش است و پتانسیل مداخله ای بیشتر فتالید طبیعی را بررسی می کند. کاربردهای سنتی بر سه حوزه اصلی تمرکز دارند: ایسکمی مغزی، بیماری آلزایمر و فیبروز اندام. در حال حاضر، تیم تحقیقاتی در حال گسترش به چهار مدل اصلی پاتولوژیک است: بیماری پارکینسون، دژنراسیون میوکارد مربوط به سن، آسیب اکسیداتیو هیپرگلیسمی دیابتی، و پیری پوست با بررسی اثرات محافظتی این پودر بر روی سلول‌های عصبی، میوکارد و پوست تحت شرایط مختلف پاتولوژیک. در زمینه متابولیک، آزمایش‌های حیوانی بر روی هیپرلیپیدمی برای بررسی نقش آن در کمک به تنظیم چربی خون و مهار تشکیل پلاک شریانی، با هدف قرار دادن مکانیسم رسوب چربی عروقی انجام می‌شود. در زمینه پوست، فرمولاسیون های ژل ترانس درمال با استفاده از خواص آنتی اکسیدانی و ضد التهابی برای کاهش از دست دادن کلاژن ناشی از اشعه ماوراء بنفش در پوست ساخته می شوند و به طور مداوم مناطق تحقیقات پاتولوژیک تحت پوشش را گسترش می دهند.لیگوستیلید.

 

توسعه فرمول های هم افزایی با ترکیب چند ماده فعال طبیعی اثرات درمانی کلی را افزایش می دهد. تنها مسیر عمل لیگوستیلید دارای محدودیت هایی است. بنابراین، صنعت آن را با سایر مواد فعال طبیعی مانند تترمتیل پیرازین، رسوراترول، کورکومین و 3-بوتیلیدنفتالید ترکیب می‌کند تا از طریق مسیرهای مختلف اثر این اجزا، به اثرات هم افزایی دست یابد. به عنوان مثال، ترکیب آن با تترمتیل پیرازین باعث تقویت اتساع میکروواسکولار و اثرات ضد ترومبوتیک می شود. ترکیب آن با رسوراترول فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی را افزایش می دهد. و ترکیب آن با 3- بوتیلیدنفتالید اثرات ترمیم اعصاب مغز را بهینه می کند. این ترکیب به طور قابل توجهی دوز مواد منفرد را کاهش می دهد در حالی که به طور همزمان نیازهای متعددی مانند محافظت عصبی، اتساع عروق و آنتی اکسیدان را برطرف می کند. این برای آزمایش‌های مدل سلولی آسیب قلبی عروقی چند علامتی مناسب است و همچنین ایده‌هایی برای توسعه محصولات غذایی خوراکی کاربردی ارائه می‌دهد.

 

سیستم استانداردسازی برای کنترل مواد طب سنتی چینی همچنان در حال بهبود است. برای مشخصات استانداردهای کروماتوگرافی Ligustilide، موسسات تحقیقاتی مجموعه کاملی از روش‌های تست کروماتوگرافی مایع را بهبود بخشیده‌اند که بین درجه تحقیقات سلولی و درجه کنترل طب سنتی چینی، استانداردسازی خلوص، باقی‌مانده حلال آلی و محدودیت‌های میکروبی تمایز قائل شده‌اند و گزارش‌های کامل آزمایش COA را ارائه می‌دهند. همزمان مطالعات متابولومیک in vivo مواد خام را برای ردیابی کامل فرآیند جذب، توزیع، متابولیسم و ​​دفع پس از تجویز خوراکی مولکول‌ها، بهبود سمیت سلولی آزمایشگاهی و داده‌های سم شناسی کوتاه مدت- در داخل بدن لیگوستایلید، و ایجاد یک پایگاه داده کامل از پیشرفت آزمایش غربالگری داروی سنتی جدید و ایجاد یک پایگاه داده کامل از پیشرفت آزمایش غربالگری داروی سنتی جدید انجام دهید.

نتیجه گیری

Ligustilide، یک ماده فعال فتالید طبیعی که از Ligusticum chuanxiong و Angelica sinensis مشتق شده است، پودری با خلوص 98٪- زرد روشن با خواص فیزیکی و شیمیایی پایدار است. با استفاده از یک چارچوب شیمیایی طبیعی از حلقه‌های لاکتون هیدروژنه و زنجیره‌های جانبی آلکنیل غیراشباع، می‌تواند به سد خونی{3}}مغزی نفوذ کند، به طور همزمان مسیر آنتی‌اکسیدانی Nrf2 را فعال کند، مسیر التهابی NF-kB را مهار کند، مسیر تثبیت کننده مجدد TGFbrosis{6} را مسدود کند. آپوپتوز همچنین دارای فعالیت های متعددی از جمله محافظت عصبی، اتساع عروق، تجمع ضد پلاکتی، ضد فیبروز اندام، و فعالیت ضد باکتری طبیعی است. این پودر سناریوهای تحقیقاتی متنوعی را پوشش می‌دهد، از جمله آزمایش‌های سلولی برای بیماری‌های عصبی، تحقیقات فارماکولوژی قلبی عروقی، مدل‌های آزمایشگاهی فیبروز اندام، و استانداردهای کروماتوگرافی مایع برای طب سنتی چینی. مکانیسم عمل چند هدفه طبیعی آن از تداخل جبرانی مسیر توسط بازدارنده‌های شیمیایی منفرد جلوگیری می‌کند و آن را به یک معرف استاندارد بسیار همه کاره در میان مواد خام تحقیقاتی لاکتون طبیعی تبدیل می‌کند.

 

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد مالیگوستیلیدیا برای درخواست قیمت، لطفا با تیم فروش آگاه ما تماس بگیریدallen@faithfulbio.com.

مراجع

1. Su، CY، و همکاران. (2014). Ligustilide آسیب عصبی را از طریق مسیر آنتی اکسیدانی Nrf2/ARE در مدل های ایسکمی مغزی بهبود می بخشد. مجله Ethnopharmacology، 155 (2)، 921-929.
2. چائو، دبلیو دبلیو و همکاران (2018). فعالیت ضد پلاکتی و گشادکننده عروق Z-لیگوستیلید جدا شده از گلپر سیننسیس. فیتومدیسین، 45، 116-122.
3. Li، Y.، و همکاران. (2021). Ligustilide فیبروز ریوی را از طریق مهار TGF- / انتقال سیگنال Smad سرکوب می کند. مجله بین المللی علوم مولکولی، 22 (18)، 10045.
4. وانگ، ایکس، و همکاران. (2023). لیگوستیلید لیپوزومال کارایی هدف گیری مغز و اثرات ضد آلزایمر را در موش های APP/PS1 بهبود می بخشد. مجله انتشار کنترل شده، 361، 743-756.
5. چن، ال.، و همکاران. (2022). ساختار{4}}رابطه فعالیت مشتقات لیگوستیلید بر فعالیت محافظت کننده عصبی. مجله تحقیقات شیمی دارویی، 31 (7)، 1012-1024.
6. ژانگ، کیو، و همکاران. (2020). Ligustilide به عنوان استاندارد مرجع رسمی برای کنترل کیفیت Ligusticum chuanxiong. داروهای گیاهی چینی، 12 (3)، 278-284.
7. مرکز تحقیق و توسعه فیتوشیمی (2026). راهنمای کاربرد و مشخصات محصول پودر 98% Ligustilide. سند فنی داخلی